Kuinka valita viruslääke
"Tämän viruslääkkeen käytöstä tulee todennäköisesti varoituksia mahdollisen riskin vuoksi", hän sanoo. Kuvio 2 esittää tärkeimmät HCV:n mahdolliset kohteet antiviraaliseen kemoterapiaan. Kuten aiemmin mainittiin, virustekijät eivät ole ainoita potentiaalisia eston kohteita, mutta myös isäntäkohteet, mukaan lukien mikroRNA:t, solureseptorit, adheesiomolekyylit ja syklofiliinit. Laboratoriomäärityksiä, jotka kohdistuvat suoraan eri vaiheisiin virusinfektion varrella, tarvitaan vaikutusmekanismien yksityiskohtaiseen ymmärtämiseen. Jos vapautuminen voidaan estää, uusia isäntäsoluja ei voida infektoida ja infektio pysähtyy. Tämä prosessi voi olla heikko kohta viruksen elinkaaressa, mutta olosuhteet, jotka hallitsevat vapautumista, ovat hyvin spesifisiä. On yksinkertaisesti väistämätöntä, että virus jatkaa mutatoitumista ja luo uusia variantteja tulevaisuudessa. Merck on tehnyt laboratoriotutkimuksia, jotka osoittavat, että molnupiraviiri on tehokas Deltaa ja muita muunnelmia vastaan - mukaan lukien Beta-variantti, joka tunnistettiin ensimmäisen kerran Etelä-Afrikassa. Itä-Aasia, Kaakkois-Aasia ja Afrikka ovat lisänneet kiinnostusta näiden sienten bioaktiivisuuden tutkimiseen, 'G. Ensimmäinen komplikaatio virusta tutkittaessa on in vitro -järjestelmien ja kokeiden eläinmallien rajoitukset; toiseksi tehokkaiden ehdokasmolekyylien alhainen löytöaste ja kolmanneksi herkkä tasapaino tehon, toksisuuden ja resistenssin välillä valittua viruslääkettä kohtaan.
Hepatiitti C -virus (HCV) vaikuttaa maailmanlaajuisesti yli 170 miljoonaan yksilöön, joista 80 % on kroonisesti tartunnan saaneita.6 Tämä on neljä kertaa enemmän kuin HIV-tartunnan saaneita ihmisiä ja noin puolet hepatiitti B -viruksella (HBV) saaneiden ihmisten määrästä.. T-solujen, CTL-solujen ja NK-solujen kokonaismäärä COVID-19-potilaiden ja toipuvien potilaiden ääreisveressä. 5. Kasahara A, Hayashi N, Mochizuki K, Takayanagi M, Yoshioka K, Kakumu S, Iijima A, Urushihara A, Kiyosawa K, Okuda M, Hino K, Okita K. Maksasellulaarisen karsinooman riskitekijät ja sen esiintyvyys interferonihoidon jälkeen potilailla, joilla on krooninen hepatiitti C. Hepatologia. Atacama on erinomainen esimerkki siitä, mitä tiedemiehet ovat kutsuneet "extremobiosfääriksi" - alueille, joissa tekijät, kuten korkea kuivuus, UV-säteily, pH tai paine, ovat ajaneet elämän rajalle. Edistystä tällä alalla on saavutettu ponnisteluilla ja teknisillä läpimurroilla eri tieteenaloilla. Antiviraalinen kemoterapia on edennyt etanalaista vauhtia, toisin kuin antibiootit, jotka saavuttivat 30 vuodessa edistyneen terapeuttisen vaiheen. Siksi Enders, Robbins ja Weller saavuttivat valtavan läpimurron tällä alalla vuonna 1951, kun he kehittivät in famvir 250mg kuponki vitro -viruksen lisääntymisjärjestelmän soluviljelmässä. 10 Sen jälkeen monia in vitro ja in vivo -järjestelmiä on otettu käyttöön useiden virusten, kuten polion ja HIV:n, tutkimukseen.
Asyklovirin spesifisyyden avain on asyklisen guanosiininukleosidin selektiivinen fosforylaatio Herpes-viruksen koodaaman pyrimidiinideoksinukleosidikinaasin toimesta, mikä tarkoittaa, että se olisi aktiivinen vain herpes-infektoituneissa soluissa.34 Acyclovirin löydön ja tutkimuksen jälkeen useat nukleosidianalogit esittivät on kehitetty, kaikilla niillä on suhteellisen korkea spesifisyys (taulukossa 1 on luettelo tärkeimmistä viruslääkkeistä, mukaan lukien niiden vaikutustapa). Suonensisäinen huume vauhditti antiviraalista kehitystä, ja sen löydön jälkeen ehdotettiin monia antiviraalisia molekyylejä erilaisten virussairauksien hoitoon.19 Kuvassa 1 viruslääkkeiden kehityksen virstanpylväiden aikajana näkyy tämän tieteenalan alkuvuodet ja miten se kehittyi jäsennellyksi ja metodiseksi tieteeksi. 20 Suonensisäisten huumeiden löytämisen aikaan vain kourallisen viruksia tiedettiin aiheuttavan sairauksia ihmisissä. "Toiminta on, että tarvitsemme yhdistelmähoitoja", sanoo Katherine Seley-Radtke, kemisti, joka kehittää viruslääkkeitä Marylandin yliopistossa Baltimoren piirikunnassa.
Koska näillä ihmisillä infektiot saattavat kestää pidempään, vastustuskyvyn syntymismahdollisuuksia voi olla enemmän, Richman sanoo. Tämä tarkoittaa, että monet ihmiset eivät ehkä voi sietää Paxlovidin ja ritonaviirin yhdistelmää. Mutta lääke on yhdistelmä viruslääkettä ja toista lääkettä, nimeltään ritonaviiri, joka auttaa estämään maksaentsyymejä hajottamasta viruslääkettä ennen kuin sillä on mahdollisuus poistaa koronavirus käytöstä. Kumpaankaan ei liittynyt molnupiraviri tai Paxlovid; testatuimmat yhdistelmät malarialääkkeen hydroksiklorokiinin kanssa, joka on toistuvasti epäonnistunut, kun sitä on testattu yksittäisenä aineena tiukassa COVID-19-tutkimuksessa. Toinen huolenaihe on, että tapa, jolla molnupiraviiri tuottaa mutaatioita koronaviruksen genomissa, voi johtaa uuden huolenaiheen muunnelman syntymiseen. Lakisääteiset rajoitukset, jotka hallitsivat elämäämme kahden pitkän vuoden ajan, ovat poissa Englannista ja ovat matkalla pois Iso-Britanniasta. Virukset ovat solunsisäisiä organismeja, joiden replikaatio on riippuvainen solukoneistosta.